Oui! Feramax^MD Pd Thérapeutique 150 est le CPDF original au Canada.
Le complexe polysaccharide-fer (CPDF) original provenait de la société Schwartz Pharma, qui a mis au point, fabriqué et lancé le premier CPDFsous le nom de marque commerciale Niferex. Schwartz a par la suite transféré les droits de fabrication de cette molécule du CPDF à une tierce partie, et Niferex fut par la suite abandonné au Canada.

BioSyent Pharma a obtenu sous contrat l’exclusivité de fabriquer cette molécule du CPDF et a ensuite continué à fabriquer le produit sous une nouvelle appellation commerciale, c’est-à-dire Feramax^MD. Par conséquent, étant donné qu’il est directement dérivé du processus de fabrication original du CPDF, Feramax^MD Pd est la molécule du CPDF.

À l’heure actuelle, Feramax^MD Pd est le seul supplément de fer fabriqué dans des installations nord-américaines approuvées par la FDA.

Par la suite, plusieurs marques « génériques » de CPDF ont été lancées au Canada, afin d’essayer de reproduire le succès de cette formulation qui entraîne moins d’effets secondaires et une posologie pratique une fois par jour.

La plupart des suppléments de fer sont des sels ferreux (fer). Feramax^MD Pd Thérapeutique 150 est un complexe polydextrose-fer(CPDF). Cette formulation permet une dose élevée et bien tolérée de fer élémentaire. C’est aussi le seul supplément de fer certifié vegétalien.

Feramax^MD Pd Thérapeutique 150 est chargé positivement et soluble dans un pH<4,0. Cette solubilité à faible pH favorise l’absorption. L’analyse par diffractométrie de rayons X montre que les complexes polysaccharide-fer possèdent une structure ferrihydrite (β-FeOOH) étroitement semblable à la structure de la ferritine, la protéine intracellulaire naturelle qui se lie au fer dans les cellules duodénales. Le fait que le complexe polydextrose-fer (CPDF) ressemble étroitement aux transporteurs endogènes du fer pourrait expliquer sa biodisponibilité élevée et le peu d’effets indésirables.